身上的皮肤被鳞片所覆盖,一名少女正因这一种罕见的皮肤状况而备受欺凌。

据英国《镜报》报道,17岁的菲律宾少女 Floraine Nalugon 被称为“蛇女”她需要不断地给身体涂上润肤霜,以阻止皮肤僵硬化。

Floraine Nalugon 说,每天早上苏醒时,她的床上用品都覆盖着“鳞片”。而为了避免不必要的眼光,Floraine Nalugon 也很少冒险去拥挤的地方。

这名少女深受的是鱼鳞病的折磨——鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤疾病,常见病因多系遗传因素所致,症状为皮肤干燥,伴有鱼鳞状脱屑。

Floraine Nalugon 想从西班牙专家那里得到帮助

Floraine Nalugon 说她一直备受欺凌

Floraine 希望得到西班牙专家的治疗。而西班牙的专家们也正在研究她的病例。

Floraine 说,“当我7岁的时候,我的父母就搬家了。最初,我以为我可以逃离家乡那些嘲笑我身体状况的孩子们,听到别人取笑我,我很伤心。

而我的父母告诉我,我是一条鱼孕生的,这就是为什么我的皮肤看起来像鱼的鳞片,而另一些看起来则像蛇皮。”

如今17岁的 Floraine

她很少去繁华的公共场所

“我的父母给了我力量,尽管我的身体有缺陷,但是他们依然对我倾注了爱。”

印度新闻机构 Newslions 目前正在帮助和 Floraine 一样,有着相同境遇的16岁少女 Shalini Yadav。

Shalini Yadav 被称为“人蛇”,因为她身上的皮肤每6周就会脱一次皮,她的这种状况非常罕见。

这种奇怪的病症令16岁的 Shalini Yadav 无法像正常人一样行走,需要借助拐杖,而且她的四肢无法伸直,医生诊断Shalini所患的病为“红皮病(Erythroderma)”。

这是一种炎症性的皮肤病,也被称为“红人综合征(red man syndrome)”,不过很遗憾的是,这种病无法被治愈。目前,一家西班牙的医院同意免费为Shalini Yadav进行治疗。

他们已经把 Floraine 的病例细节交给了负责同种病情的医生

Floraine 说“知道那儿有着治疗我疾病的方法,我非常期待。”

“我会努力学习,找到一份好的工作,向那些歧视我的人展示,我也能够有机会和他们一样。”

“我希望我也能像印度女孩 Shalini Yadav 一样接受治疗,她和我一样,患有同样的疾病,如今正在接受治疗。”

封面新闻 winnie 综合编译